Le gouvernement norvégien prévoit d’intégrer la directive européenne sur les produits du tabac (TPD) à son cadre national, mettant fin à l’interdiction nationale concernant les cigarettes électroniques contenant de la nicotine. Ce changement réglementaire, attendu pour 2022, instaurera un marché légal, surveillé et encadré pour les vapes à la nicotine dans tout le pays.
Comprendre la politique norvégienne actuelle de la vape en deux niveaux
Actuellement, la Norvège réglemente les produits de vapotage en fonction de leur teneur en nicotine. La vente et la production d’e-liquides et de dispositifs contenant de la nicotine sur le territoire national sont illégales. En revanche, les résidents peuvent importer légalement ces produits depuis l’UE ou l’EEE pour un usage médical personnel, dans le cadre des lois sur l’importation pharmaceutique.
À l’inverse, les produits de vapotage sans nicotine sont autorisés à la vente aux personnes de plus de 18 ans. Malgré leur légalité, ces produits font l’objet de restrictions strictes en matière de marketing, notamment une interdiction totale de la publicité, de l’exposition des produits et de la distribution gratuite. Les revendeurs doivent également s’enregistrer dans le registre officiel des ventes de tabac pour pouvoir les vendre.
| Volet réglementaire | Politique actuelle (avant 2022) | Politique future (après 2022) |
|---|---|---|
| Ventes de vape à la nicotine | Interdit à l’échelle nationale (importation uniquement) | Autorisé avec enregistrement |
| Ventes de vape sans nicotine | Autorisé (à partir de 18 ans) | Autorisé (à partir de 18 ans) |
| Publicité & promotion | Strictement interdit | Strictement interdit |
| Enregistrement des produits | Sans objet pour les ventes nationales | Obligatoire 6 mois avant le lancement |
Se préparer à la transition réglementaire de 2022
Le prochain cadre juridique, initialement adopté par le Parlement norvégien en décembre 2016, vise à intégrer la Norvège au marché intérieur de l’EEE pour les cigarettes électroniques. La loi introduit des exigences standardisées en matière de sécurité et de surveillance pour l’ensemble des fabricants et des importateurs.
Selon les nouvelles règles, les entreprises doivent soumettre des notifications produit au ministère de la Santé six mois avant de lancer tout dispositif ou contenant de recharge. En outre, les sociétés doivent mettre en place des systèmes permettant de suivre les effets indésirables sur la santé et déposer des rapports annuels détaillant les volumes de vente, les méthodes de marketing et les préférences des consommateurs.
