Rząd Norwegii podejmuje działania, aby włączyć Dyrektywę UE w sprawie wyrobów tytoniowych (TPD) do krajowych ram prawnych, kończąc krajowy zakaz sprzedaży e-papierosów zawierających nikotynę. Ta zmiana regulacyjna, która ma wejść w życie w 2022 roku, ustanowi legalny, nadzorowany rynek vape z nikotyną w całym kraju.
Zrozumienie obecnej dwuetapowej polityki vape w Norwegii
Obecnie Norwegia reguluje produkty do wapowania w oparciu o ich zawartość nikotyny. Sprzedaż i produkcja e-liquidów oraz urządzeń z nikotyną na terenie kraju są nielegalne. Mieszkańcy mogą jednak legalnie importować te produkty z UE lub EOG do własnego, osobistego użytku medycznego na podstawie przepisów dotyczących importu farmaceutycznego.
W przeciwieństwie do tego produkty do wapowania bez nikotyny można legalnie sprzedawać osobom powyżej 18. roku życia. Mimo ich legalności produkty te podlegają ścisłym ograniczeniom marketingowym, w tym całkowitemu zakazowi reklamy, ekspozycji produktów oraz bezpłatnej dystrybucji. Sprzedawcy detaliczni muszą również zarejestrować się w oficjalnym Rejestrze Sprzedaży Wyrobów Tytoniowych, aby móc je sprzedawać.
| Aspekt regulacyjny | Obecna polityka (przed 2022 r.) | Przyszła polityka (po 2022 r.) |
|---|---|---|
| Sprzedaż vape z nikotyną | Zakazana w kraju (tylko import) | Dozwolona po rejestracji |
| Sprzedaż vape bez nikotyny | Dozwolona (wiek 18+) | Dozwolona (wiek 18+) |
| Reklama i promocja | Surowo zabronione | Surowo zabronione |
| Rejestracja produktu | Nie dotyczy sprzedaży krajowej | Obowiązkowa 6 miesięcy przed uruchomieniem |
Przygotowania do przejścia regulacyjnego w 2022 roku
Nadchodzące ramy prawne, przyjęte pierwotnie przez norweski parlament w grudniu 2016 roku, mają na celu włączenie Norwegii do wewnętrznego rynku EOG dla e-papierosów. Ustawa wprowadza ujednolicone wymagania dotyczące bezpieczeństwa i nadzoru dla wszystkich producentów oraz importerów.
W ramach nowych zasad firmy muszą złożyć powiadomienia o produkcie do Ministerstwa Zdrowia na sześć miesięcy przed wprowadzeniem do obrotu jakiegokolwiek urządzenia lub pojemnika z e-liquidem (refill). Dodatkowo firmy muszą wdrożyć systemy służące do monitorowania niepożądanych skutków zdrowotnych i składać coroczne raporty, w których szczegółowo opisują wolumeny sprzedaży, metody marketingowe oraz preferencje konsumentów.
