Nórska vláda sa chystá zapracovať do svojho vnútroštátneho rámca Smernicu Európskeho parlamentu a Rady o tabakových výrobkoch (TPD), čím ukončí domáci zákaz e-cigariet obsahujúcich nikotín. Tento regulačný posun, ktorý má podľa očakávaní nadobudnúť účinnosť v roku 2022, vytvorí legálny, kontrolovaný trh s nikotínovými vapemi v celom štáte.
Ako chápať súčasnú dvoustupňovú politiku Nórska pre vape
V súčasnosti Nórsko reguluje produkty na vaping na základe ich obsahu nikotínu. Predaj a výroba e-liquidov a zariadení s obsahom nikotínu v krajine sú nelegálne. Obyvatelia si však môžu tieto produkty legálne dovážať z EÚ alebo z EHP na osobné liečebné použitie podľa zákonov o farmaceutickom dovoze.
Naopak, vapingové produkty bez nikotínu je legálne predávať jednotlivcom starším ako 18 rokov. Aj keď sú tieto produkty legálne, podliehajú prísnym obmedzeniam v oblasti marketingu vrátane úplného zákazu reklamy, prezentácie produktov v predajniach a bezplatnej distribúcie. Predajcovia sa tiež musia zaregistrovať v oficiálnom registri predaja tabakových výrobkov, aby ich mohli predávať.
| Regulačný aspekt | Súčasná politika (pred rokom 2022) | Budúca politika (po roku 2022) |
|---|---|---|
| Predaj nikotínových vape produktov | Zákaz v krajine (iba dovoz) | Povolené s registráciou |
| Predaj vape produktov bez nikotínu | Povolené (vek 18+) | Povolené (vek 18+) |
| Reklama a propagácia | Prísne zakázané | Prísne zakázané |
| Registrácia produktu | Nevzťahuje sa na domáci predaj | Povinné 6 mesiacov pred uvedením na trh |
Príprava na regulačný prechod v roku 2022
Nadchádzajúci právny rámec, ktorý pôvodne schválil Nórsky parlament v decembri 2016, má za cieľ začleniť Nórsko do vnútorného trhu EHP pre e-cigarety. Zákon zavádza štandardizované požiadavky na bezpečnosť a dohľad pre všetkých výrobcov a dovozcov.
Podľa nových pravidiel musia podniky pred uvedením akéhokoľvek zariadenia alebo doplniteľného zásobníka podať na Ministerstvo zdravotníctva oznámenie o produkte najmenej šesť mesiacov vopred. Zároveň musia spoločnosti zaviesť systémy na sledovanie nežiaducich zdravotných účinkov a predkladať ročné správy s detailmi o objemoch predaja, metódach marketingu a preferenciách spotrebiteľov.
