Норвежское правительство планирует включить Директиву ЕС о табачных изделиях (TPD) в свою национальную правовую базу, прекратив действие внутреннего запрета на электронные сигареты с никотином. Ожидается, что этот регуляторный сдвиг вступит в силу в 2022 году и позволит создать легальный, контролируемый рынок никотиновых вейпов по всей стране.
Понимание текущей политики Норвегии в отношении вейпов с двумя уровнями регулирования
В настоящее время Норвегия регулирует вейпинг-продукты в зависимости от их содержания никотина. Продажа и производство никотинсодержащих жидкостей для электронных сигарет и устройств на территории страны запрещены. Однако жители могут легально ввозить эти продукты из ЕС или ЕЭЗ для личного медицинского применения в рамках законодательства об импорте лекарственных средств.
В отличие от этого, вейпинг-продукты без никотина разрешено продавать лицам старше 18 лет. Несмотря на легальность, на эти продукты действуют строгие ограничения по маркетингу, включая полный запрет на рекламу, выкладку товаров и бесплатное распространение. Продавцы также должны зарегистрироваться в официальном Реестре продаж табачных изделий, чтобы иметь возможность их продавать.
| Регуляторный аспект | Текущая политика (до 2022 года) | Будущая политика (после 2022 года) |
|---|---|---|
| Продажи никотиновых вейпов | Запрещены внутри страны (только импорт) | Разрешены при регистрации |
| Продажи вейпов без никотина | Разрешены (с 18 лет) | Разрешены (с 18 лет) |
| Реклама & продвижение | Строго запрещено | Строго запрещено |
| Регистрация продукта | Не применяется к продажам внутри страны | Обязательна за 6 месяцев до запуска |
Подготовка к регуляторному переходу в 2022 году
Предстоящая правовая база, первоначально принятая Парламентом Норвегии в декабре 2016 года, нацелена на интеграцию Норвегии во внутренний рынок ЕЭЗ для электронных сигарет. Закон вводит стандартизированные требования по безопасности и мониторингу для всех производителей и импортеров.
Согласно новым правилам, бизнесу необходимо подавать уведомления о продукте в Министерство здравоохранения за шесть месяцев до запуска любого устройства или контейнера с заправкой. Кроме того, компании должны создать системы для отслеживания неблагоприятных последствий для здоровья и подавать ежегодные отчеты с указанием объемов продаж, методов маркетинга и предпочтений потребителей.
